Nasi Podopieczni

28 maja 2015 roku na świat przyszedł nasz synek Mikołaj – śliczny, początkowo wydawało się zdrowy chłopiec. Rzeczywistość okazała się jednak inna. Już w pierwszym tygodniu życia u Mikołajka pojawiły się problemy zdrowotne. W trzecim tygodniu, w ciężkim stanie, ponownie trafił do szpitala. Lekarze długo walczyli o jego życie. U synka wykryto cytomegalię (CMV). Zaczęły się problemy skórne, bóle brzuszka oraz różne stany zapalne atakujące organizm dziecka.

Po przeprowadzeniu szeregu badań, lekarze zdiagnozowali u Mikołajka ZESPÓŁ GORĄCZEK NAWROTOWYCH z grupy CINCA – najcięższej i najrzadszej postaci tej choroby. Do najczęściej występujących objawów tego zespołu należą: nawracające gorączki, wysypki, przewlekłe jałowe zapalenie opon mózgowych i zapalenie stawów, które nie leczone, doprowadzić mogą do upośledzenia umysłowego, utraty wzroku i/lub słuchu, padaczki, zwapnień kostnych, a nawet śmierci. Zespół CINCA jest chorobą nieuleczalną, trwającą całe życie. U chorych stosuje się więc leczenie objawowe, zmniejszające zapalenia i ból. Bardzo ważna jest fizykoterapia.

Chociaż nasz synek jest jeszcze taki malutki, to musiał już stoczyć ogromną walkę o życie. My, rodzice, pomagamy mu w tej walce jak możemy. Czeka nas jeszcze wiele lat zmagań z chorobą, ale wytrwamy, gdyż lekarze Oddziału Immunologii z Instytutu Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dają nam szansę na dalsze leczenie Mikołajka. Niestety jest ono bardzo kosztowne (znacząco przekracza nasze możliwości), a w Polsce nierefundowane.

Zwracamy się więc do Państwa – LUDZI WIELKIEGO SERCA – o wsparcie finansowe na dalsze leczenie oraz potrzebny sprzęt medyczny dla naszego synka Mikołaja.

Darowiznę dla Mikołaja można przekazać na Jego konto w Fundacji Wymarzona Odporność

Nr konta 89 1050 0161 5081 0200 0000 0003 z dopiskiem: MIKOŁAJ GÓRALCZYK NR EW. 003

Z góry Wszystkim serdecznie dziękujemy.

Rodzice Mikołaja