Nasi Podopieczni

Karolinka urodziła się z zespołem genetycznym NBS (Nijmegen Breakage Syndrome). Poza niewielkimi niedoborami odporności, przez wiele lat nic się nie działo, nie chorowała.

W 2012 roku, w wieku 14 lat,  zachorowała na bardzo nietypowego chłoniaka immunoblastycznego. Leczenie, jakie stosuje się w tzw. chłoniakach dziecięcych, nie zadziałało. Onkolodzy i immunolodzy nie mieli wątpliwości, że Karola musi przejść procedurę przeszczepu szpiku kostnego.

W czerwcu 2013 roku przeszła transplantację szpiku. Niestety po przeszczepie uaktywnił się wirus cytomegalii. Karola straciła wzrok w lewym oku, miała uszkodzoną wątrobę, nerki, a także zapalenie trzustki. Przeszła żółtaczkę, dwa razy sepsę, zapalenie płuc, cztery razy odmę w prawym płucu. Miała dreny w obu płucach i otrzewnej, do tego nastąpił odrzut przeszczepu. W prawym płucu zrobił się ropień, który był ewakuowany przez torakoskopię, po której znów zrobiła się odma. 11 września Karola przeszła więc torakotomię, podczas której usunięto jej dolny płat prawego płuca.

23 października 2014 roku, nasza Podopieczna Karolinka Słocka przegrała walkę o życie. Jej odejście bardzo nas zasmuciło. Karolina dzielnie walczyła do samego końca, lecz niestety przegrała z chorobą. Mimo, że nie ma już Jej z nami, to na zawsze pozostanie w naszych sercach i w duchu Fundacji.

Chcielibyśmy bardzo podziękować Wszystkim, którzy ofiarowali swoją pomoc oraz zaangażowali się w akcję zbierania dla Karoli pieniędzy. Dzięki Wam Karolina mogła zostać przeniesiona ze szpitala do domu i spędzić swe ostatnie dni z rodziną i bliskimi.

Za zgromadzone środki, zgodnie z Jej intencją, zostało zakupione specjalistyczne, elektronicznie sterowane łóżko oraz telewizory, w które wyposażono sale Kliniki Immunologii PCZD w Warszawie.